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    過氧化氫滅菌器檢測機構,醫用滅菌器滅菌性能測試

    更新時間
    2024-12-26 15:00:00
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    詳細介紹
    品牌
    復達檢測
    檢測類型
    第三方檢測機構
    機構資質
    CMA/CNAS等
    電子報告
    提供
    檢測周期
    5-10個工作日(可加急)

    過氧化氫滅菌器是一種用于醫療器械滅菌的儀器,通常是由滅菌室、真空系統、過氧化氫注入系統、控制系統等組成。


    過氧化氫滅菌器檢測項目


    外觀質量、規格尺寸、熱分布測試、滅菌性能、耐高溫性、疲勞試驗、消毒性能、抗壓性、溫度控制測試、設備質量、設備參數、操作界面、水平儀、過氧化氫氣體、常規檢測、第三方檢測、現場檢測等。(具體以客戶實際情況為準)


    過氧化氫滅菌器檢測范圍


    過氧化氫低溫等離子體滅菌器、低溫汽化過氧化氫滅菌器、醫療用途滅菌器等。


    過氧化氫滅菌器檢測標準(部分)


    1、 T/WSJD 58-2024 低溫汽化過氧化氫滅菌器衛生要求


    2、 PREN 17180-2017 醫用滅菌器 低溫汽化過氧化氫滅菌器 要求和試驗


    3、 DIN EN 17180:2023 醫用滅菌器 低溫汽化過氧化氫滅菌器 要求和測試


    4、 23/30457222 DC BS EN 17180 醫療用途滅菌器 低溫汽化過氧化氫滅菌器 要求和測試


    5、 YY/T 1266-2015 適用于過氧化氫滅菌的醫療器械的材料評價


    6、 GB/T 32309-2015 過氧化氫低溫等離子體滅菌器


    7、 BS ISO 22441:2022 保健品滅菌 低溫汽化過氧化氫 醫療器械滅菌過程的開發、驗證和常規控制要求


    什么是第三方檢測報告?


    第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準、規范或要求進行測試和評估,所提供的有關評估和測試結果的正式文件。


    這些機構與被測試實體(如生產商、供應商或組織等)沒有利益關系,有相對的獨立性和公正性,有資格向社會出公正數據(檢驗報告),可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。


    以上是有關過氧化氫滅菌器檢測的相關介紹,上海復達檢測機構有CMA、CNAS等資質,專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國,上海、北京、天津、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳、成都、西安等地區均設有分部。


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