口服制劑檢測機構，口服液劑有效成分檢測

口服液劑是以中藥湯劑為基礎，提取藥物中有效成分，加入矯味劑、抑菌劑等附加劑，并按注射劑安瓿灌封處理工藝，制成的一種無菌或半無菌的口服液體制劑，因此亦稱口服安瓿劑。

口服制劑檢測項目

成分分析、有效成分檢測、濃度檢測、色澤、澄清度、懸浮物、色澤、微生物指標檢測、藥典檢測、常規檢測、第三方檢測等。（具體以客戶實際情況為準）

口服制劑檢測范圍

口服液劑、口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑等。

口服制劑檢測標準（部分）

1、 1306藥典 中藥成方制劑卷-2010 各論 兒科類 四、消導劑 化積口服液

2、 1288藥典 中藥成方制劑卷-2010 各論 兒科類 三、止瀉劑 雙苓止瀉口服液

3、 1254藥典 中藥成方制劑卷-2010 各論 兒科類 一、解表劑 小兒風熱清口服液

4、 1297藥典 中藥成方制劑卷-2010 各論 兒科類 四、消導劑 健兒消食口服液

5、 T/ZJYBF 0001-2020 口服液瓶用易刺鋁蓋

6、 T/ZJYBF 0001-2020 口服液瓶用易刺鋁蓋

7、 T/ZJYBF 0002-2020 口服液瓶用鋁塑組合蓋

什么是第三方檢測報告？

第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準，規范或要求進行測試和評估，所提供的有關評估和測試結果的正式文件。

這些機構與被測試實體（如生產商、供應商或組織等）沒有利益關系，有相對的獨立性和公正性，有資格向社會出公正數據(檢驗報告)，可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。

以上是有關口服制劑檢測的相關介紹，上海復達檢測機構有CMA、CNAS等資質，專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國，上海、北京、天津、石家莊、成都、西安、太原、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳等地區均設有分部。