藥物敏感試驗檢測機構，抗菌藥物敏感性試驗

用藥敏實驗進行藥物敏感度的測定，以便準確有效的利用藥物進行治療。目前，臨床微生物實驗室進行藥敏試驗的方法主要有紙片擴散法，稀釋法（包括瓊脂和肉湯稀釋法），抗生素濃度梯度法（E-test法），和自動化儀器等。

藥物敏感試驗檢測項目

藥敏試驗、培養基敏感性試驗、藥敏環試紙條測試、微量肉湯稀釋法、斑貼試驗、分子檢測技術常規檢測、第三方檢測等。（具體以客戶實際情況為準）

藥物敏感試驗檢測范圍

生物組織、痰、血、尿、糞、腦脊液、胸水、腹水、膿液等。

藥物敏感試驗檢測標準（部分）

1、 WS/T 125-1999 紙片法抗菌藥物敏感試驗標準

2、 GB/T 27623.1-2011 漁用抗菌藥物藥效試驗技術規范.第1部分：常量肉湯稀釋法藥物敏感性試驗

3、 WS/T 639-2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求

4、 T/SDAA 019-2021 禽源細菌藥物敏感性試驗技術規程

5、 WS/T 248-2005 厭氧菌的抗微生物藥敏感試驗方法

6、 T/CVMA 21-2020 動物源性細菌藥物敏感性試驗 肉湯稀釋法

7、 DB51/T 2364-2017 動物源性細菌抗菌藥物敏感性試驗技術規范

什么是第三方檢測報告？

第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準，規范或要求進行測試和評估，所提供的有關評估和測試結果的正式文件。

這些機構與被測試實體（如生產商、供應商或組織等）沒有利益關系，有相對的獨立性和公正性，有資格向社會出公正數據(檢驗報告)，可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。

以上是有關藥物敏感試驗檢測的相關介紹，上海復達檢測機構有CMA、CNAS等資質，專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國，上海、北京、天津、石家莊、成都、西安、太原、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳等地區均設有分部。