藥物洗脫支架檢測機構，醫療支架生物相容性測試

藥物洗脫支架（DES）是利用裸金屬支架平臺攜帶（載）抗血管內膜增生的藥物，在血管局部洗脫釋放，有效抑制支架內膜增生，以預防支架內再狹窄的支架。

藥物洗脫支架檢測范圍

藥物洗脫支架、血管支架、醫療支架等。

藥物洗脫支架檢測項目

外觀質量、規格尺寸、材質鑒定、生物相容性測試、摩擦磨損測試、力學性能測試、第三方測試、微生物限度測試、穩固性測試、表面粘附性測試、常規檢測、第三方檢測、現場檢測等。（具體以客戶實際情況為準）

藥物洗脫支架檢測標準（部分）

1、 ASTM F2743-11 涂料藥物洗脫血管支架系統檢查和急性顆粒表征的標準指南

2、 ASTM F2743-11(2018 涂層檢查標準指南和涂層藥物洗脫血管支架系統的急性顆粒表征

3、 T/KCH 002-2022 胃轉流支架 支架體外拉脫力測試方法

4、 IS 775-1970 洗臉盆和水槽的鑄鐵支架和支架規范

5、 CEN/TR 16192:2020 廢物 洗脫液分析指南

6、 DIN EN 16192:2012-02 廢物表征 洗脫液分析

7、 DANSK DS/EN 16192:2012 廢物表征 洗脫液分析

什么是第三方檢測報告？

第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準，規范或要求進行測試和評估，所提供的有關評估和測試結果的正式文件。

這些機構與被測試實體（如生產商、供應商或組織等）沒有利益關系，有相對的獨立性和公正性，有資格向社會出公正數據(檢驗報告)，可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。

以上是有關藥物洗脫支架檢測的相關介紹，上海復達檢測機構有CMA、CNAS等資質，專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國，上海、北京、天津、石家莊、成都、西安、太原、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳等地區均設有分部。