崩解度檢測機構，藥物溶出度檢測

崩解度是指某些藥物劑型（片劑、丸劑等），使用藥典規定的檢測裝置，在一定條件下測得的全部崩解并通過篩網所需時間的限度。

崩解度檢測項目

崩解實驗、崩解溫度檢測、崩解度測定、溶出度、常規檢測、第三方檢測、現場檢測等。（具體以客戶實際情況為準）

崩解度檢測范圍

軟膠囊、可降解塑料、片劑、藥物、緩控釋片劑、口含片、咀嚼片、硝酸甘油、腸溶片、維生素C、緩釋片等。

崩解度檢測標準（部分）

1、 NF EN ISO 12625-17:2021 薄頁紙和薄頁紙制品 第 17 部分：崩解度測定（水中崩解度）

2、 BS EN ISO 12625-17:2021 薄紙和薄紙產品 水中崩解度的測定

3、 NS-EN 17428:2023 包裝 模擬家庭堆肥條件下崩解度的測定

4、 DIN EN 17428:2024 包裝 模擬家庭堆肥條件下崩解度的測定

5、 DANSK DS/ISO 12625-17:2021 薄紙和薄紙產品 第17部分：水中崩解度的測定

6、 UNE-EN ISO 12625-17:2021 薄紙和薄紙產品 第17部分：水中崩解度的測定

7、 NF EN 15704:2009 基本礦物改良劑 碳酸鈣和粒狀碳酸鈣/鎂水崩解度的測定

什么是第三方檢測報告？

第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準、規范或要求進行測試和評估、所提供的有關評估和測試結果的正式文件。

這些機構與被測試實體（如生產商、供應商或組織等）沒有利益關系、有相對的獨立性和公正性、有資格向社會出公正數據(檢驗報告)、可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。

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