藥物基因檢測檢測機構，化學藥物基因組學檢測

藥物基因檢測的主要原理是基于藥物代謝酶的遺傳多態性。人們對藥物的反應差異很大,主要是由于藥物代謝酶的活性差異。而藥物代謝酶的活性差異主要又是由基因決定的。

藥物基因檢測檢測項目

藥物基因組學檢測、基因毒性試驗、常規檢測、第三方檢測、現場檢測等。（具體以客戶實際情況為準）

藥物基因檢測檢測范圍

包括抗癌藥物、抗心血管疾病藥物、抗精神疾病藥物等。

藥物基因檢測檢測標準（部分）

1、 GOST R 57647-2017 用于醫療應用的藥物 藥物基因組學 生物標志物

2、 GOST R 57130-2016 醫用藥物. 基因毒性試驗和數據解釋

3、 DB34/T 4795-2024 醫療機構藥物基因檢測指導個體化藥學服務規范

4、 FCR 21 CFR PART 528-2015 轉基因動物的新獸藥

5、 322藥典 四部-2015 9000 指導原則 9106 基于基因芯片的藥物評價技術與方法指導原則

6、 KS J 0008-2017 生物技術－通過基因組修飾分析鑒定轉基因生物的指南通過基因組修飾分析鑒定轉基因生物

7、 DB22/T 3375-2022 高血壓用藥指導基因檢測 實時熒光定量PCR法

什么是第三方檢測報告？

第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準、規范或要求進行測試和評估，所提供的有關評估和測試結果的正式文件。

這些機構與被測試實體（如生產商、供應商或組織等）沒有利益關系，有相對的獨立性和公正性，有資格向社會出公正數據(檢驗報告)，可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。

以上是有關藥物基因檢測檢測的相關介紹，上海復達檢測機構有CMA、CNAS等資質，專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國，上海、北京、天津、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳、成都、西安等地區均設有分部。