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    藥物成分鑒定檢測機構,保健藥品成分分析

    更新時間
    2024-12-27 15:00:00
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    詳細介紹
    品牌
    復達檢測
    檢測類型
    第三方檢測機構
    機構資質
    CMA/CNAS等
    電子報告
    提供
    檢測周期
    5-10個工作日(可加急)

    醫藥成分可以是天然物質(如植物提取物、動物組織等),也可以是合成物質(如化學合成的藥物)。這些成分在藥物中起到特定的作用,例如治療疾病、緩解癥狀、預防疾病等。 


    藥物成分檢測項目


    指定成分分析、成分對比分析、定性定量分析、成分列表分析、組分分析、有效成分檢測、異物分析、金黃色葡萄球菌、細菌內毒素、無菌度檢查、初始污染菌、常規檢測、第三方檢測、現場檢測等。(具體以客戶實際情況為準)


    藥物成分檢測范圍


    中藥材、中藥飲片、中藥制劑、西藥原輔料、西藥制劑、保健藥品、原料藥、藥用輔料等。


    藥物成分檢測標準(部分)


    1、 GM 9984564-2001 常溫固化型雙組分密封劑-B部分:藥物成分


    2、 T/WSJD 60-2024 制藥行業活性藥物成分職業危害評估與控制指南


    3、 ANSI/3-A P3-A 003-2012 有效藥物成分用端吸離心泵藥品3-A衛生標準/保健標準


    4、 ASTM D4485-11c 活性藥物成分(API)服務類別發動機油性能的標準規格


    5、 DS/EN ISO 21676:2021 水質 水和處理過的廢水中選定的活性藥物成分、轉化產物和其他有機物質的溶解分數的測定 高效液相色譜和質譜法


    6、 GOST R 57129-2016 醫用藥物. 第1部分. 新原料藥和成品藥的穩定性試驗. 總則


    7、 T/CACM 010.2-2016 中藥分子鑒定通則 第2部分:中藥提取物與中成藥


    什么是第三方檢測報告?


    第三方檢測報告是由獨立的第三方檢測機構或實驗室基于特定的標準、規范或要求進行測試和評估,所提供的有關評估和測試結果的正式文件。


    這些機構與被測試實體(如生產商、供應商或組織等)沒有利益關系,具有相對的獨立性和公正性,有資格向社會出具公正數據(檢驗報告),可以提供客觀、公正的評估。旨在確保產品、材料或系統的質量、安全性、合規性等方面的要求得到滿足。


    上海復達檢測是法定的第三方檢測機構,具有CMA、CNAS等資質,專注分析、檢測、測試、鑒定、研發五大服務領域。服務面向全國,上海、北京、天津、沈陽、濟南、南京、蘇州、杭州、合肥、鄭州、武漢、長沙、廣州、深圳、成都、西安等地區均設有分部。


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